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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心PCR試劑盒50T牛結(jié)核分支桿菌檢測試劑盒

牛結(jié)核分支桿菌檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介

牛結(jié)核分支桿菌檢測試劑盒針對M. bovis高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含M. bovis基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

產(chǎn)品型號:50T
更新時間:2025-07-01
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2010
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【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:牛結(jié)核分支桿菌檢測試劑盒(實時熒光PCR法)

英文名稱:Mycobacterium bovis Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T /盒 & 50T /盒

【預(yù)期用途】

牛結(jié)核分支桿菌檢測試劑盒適用于牛結(jié)核分枝桿菌檢測,對牛結(jié)核分枝桿菌引起的傳染病及其并發(fā)癥的診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。

【檢驗原理】

?針對M. bovis高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含M. bovis基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

序號 組成 25T/ 50T/
1 PPRV  RT-PCR反應(yīng)液 437.5 μL×1 875 μL×1
2 PPRV 混合酶液 62.5 μL×1 125 μL×1
3 PPRV 陽性對照 40 μL×1 40 μL×1
4 PPRV 陰性對照 40 μL×1 40 μL×1
5 說明書 1 1

注:陰性對照為牛基因組DNA,陽性對照為M. bovis經(jīng)滅活處理的核酸提取物。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1. 菌落、菌苔等應(yīng)為新鮮采集并使用雙蒸滅菌水或滅菌生理鹽水懸浮的原始標本。腹胸水、支氣管肺泡灌洗液、尿液、腦脊液等無菌收集數(shù)毫升。血液新鮮采集,肝素抗凝。痰液中加入等體積的1mol/L NaOH溶液混勻,室溫液化30min。

2. 標本收集后若不能立即檢測,可置于2~8℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標本應(yīng)凍存于-20℃~-80℃。

3. 標本保存期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【檢驗方法】

1. 試劑準備(試劑準備區(qū))

(1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

(2)核算當(dāng)次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當(dāng)次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T)+陽性對照數(shù)(1T)+誤差預(yù)留量(1T)+樣本數(shù)

單反液配制表 RT-PCR反應(yīng)液 17.5 μL
混合酶液 2.5 μL

(3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

(4)蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。

2.樣本準備(樣本處理區(qū))

用QIAGEN、Roche公司提取試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA各5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

4.PCR(PCR擴增區(qū))

(1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應(yīng)管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

(2)按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

反應(yīng)體積 25 μL 通道選擇 FAM通道采集布魯氏菌熒光信號
PCR 步驟 條件 循環(huán)數(shù)
反應(yīng) UNG處理 50℃:2分鐘(min 1
條件 預(yù)變性 95℃:3分鐘(min 1
  預(yù)擴增 95℃:5秒(s 5
  55℃:40秒(s
  PCR擴增 95℃:5秒(s 40
  55℃:40秒(s
  (此階段結(jié)束時采集熒光信號)

注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團選擇None。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標本結(jié)果判定:

(1)陽性:標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

(2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

(3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗結(jié)果的解釋】

通道及檢測結(jié)果 標本檢測結(jié)果解釋
FAM
陰性(-) 標本中未檢出布魯氏菌
陽性(+) 標本中檢測出布魯氏菌

【檢驗方法的局限性】

1. 當(dāng)檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的ZD檢出限可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 本試劑盒僅供標本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應(yīng)進一步使用培養(yǎng)法進行確診。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的ZD檢出限為102CFU,產(chǎn)品CV值≤5%。

【注意事項】

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

3. 為保證試劑不受標本污染,必須將混合酶液及PCR反應(yīng)液保存于試劑準備區(qū)。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。

7. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

 

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