一个色综合av_vam成人资源在线观看_欧美精品一二三区_www久久99

技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章牛傳染性鼻氣管炎病毒核酸檢測試劑盒操作步驟

牛傳染性鼻氣管炎病毒核酸檢測試劑盒操作步驟

更新時間:2025-09-03點(diǎn)擊次數(shù):146

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:牛傳染性鼻氣管炎病毒檢測試劑盒(實(shí)時熒光PCR法)

英文名稱Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/& 50T/

【預(yù)期用途】

本試劑盒利用實(shí)時熒光PCR原理,定性檢測牛傳染性鼻氣管炎病毒,對牛傳染性鼻氣管炎病毒引起的感染及其并發(fā)癥的診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒針對牛傳染性鼻氣管炎病毒的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含牛傳染性鼻氣管炎病毒基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

序號

組成

25T/

50T/

1

IBRV  RT-PCR反應(yīng)液

437.5 μL×1

875 μL×1

2

IBRV 混合

 62.5 μL×1

125 μL×1

3

IBRV 陽性對照

 40 μL×1

 40 μL×1

4

IBRV 陰性對照

 40 μL×1

 40 μL×1

5

說明書

1

1

注:陰性對照為滅菌純水,陽性對照為IBRV 靶基因的質(zhì)粒

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler 480Cepheid SmartCyclerRotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1. 血樣、拭子及精液樣本:使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢

2. 組織樣本:扁桃腺、動物呼吸道粘膜、支氣管淋巴結(jié)等組織樣本,取少量樣品(23克)于研缽或勻漿器中研磨將研磨勻漿轉(zhuǎn)入無菌離心管中,3000 rpm 離心10分鐘取上清待檢

3. 應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染

4. 樣本收集后可立即檢測;若不能立即檢測,可置于28℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-80℃以下,避免反復(fù)凍融

【檢驗(yàn)方法】

1. 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))

1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實(shí)驗(yàn)所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

2)核算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的各種試劑量。


n =陰性對照數(shù)(1T+陽性對照數(shù)(1T+誤差預(yù)留量(1T+樣本數(shù)

單反液配制表

RT-PCR反應(yīng)液

17.5 μL

混合酶

 2.5 μL

3在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

2.樣本準(zhǔn)備(樣本處理區(qū))

DNA/RNA提取試劑盒提取核酸即可,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本RNA5 μl、終體積25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

4. PCRPCR擴(kuò)增區(qū))

1)取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,放置在實(shí)時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

2)按下表設(shè)置儀器核酸擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

反應(yīng)體積

25 μL

通道選擇

FAM通道采集  IBRV  病毒熒光信號

PCR

反應(yīng)

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

反轉(zhuǎn)錄

    5010分鐘(min

1

預(yù)變性

95℃3分鐘(min

1

PCR擴(kuò)增

95℃5秒(s

40

55℃40秒(s

(此階段結(jié)束時采集熒光信號)

注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None


【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

 1)陽性對照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct≤35

 2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標(biāo)本結(jié)果判定:

1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

通道及檢測結(jié)果

標(biāo)本檢測結(jié)果解釋

FAM

陽性(+)

標(biāo)本中檢IBRV RNA

陰性(-)

標(biāo)本中未檢出IBRV RNA

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1. 當(dāng)檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的di檢出shi可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲存以及處理過程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

3. 樣本在采集、運(yùn)輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結(jié)果。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的di檢出限為103 Copies/mL,產(chǎn)品CV3%

【注意事項(xiàng)】

1. 使用本試劑盒的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范進(jìn)行管理;

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理

3. 各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染;檢測結(jié)束后,應(yīng)立即對工作臺清潔;

4. 吸取反應(yīng)液時,應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡; PCR 儀前,應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準(zhǔn)確;

5. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心;

6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放

7. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記

8. 檢測過程中使用過的吸頭,應(yīng)直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄;工作臺及各種實(shí)驗(yàn)用品應(yīng)定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒;

9. 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用;并在有效期內(nèi)使用

 

 


熱線電話:17317792356

掃碼加微信

Copyright © 2025上海臻科生物科技有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備18023679號-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登錄    sitemap.xml

一个色综合av_vam成人资源在线观看_欧美精品一二三区_www久久99
亚州成人在线电影| 亚洲一区二区三区精品在线| 中文字幕+乱码+中文字幕一区| 亚洲在线视频网站| 国产精品66部| 欧美军同video69gay| 久久精品99国产国产精| 亚洲精品亚洲人成人网| 亚洲日穴在线视频| 日韩女优毛片在线| 日韩久久久久久| 亚洲一区二区高清| 成人免费黄色在线| 亚洲国产综合视频在线观看| 国产精品一区二区久激情瑜伽| 欧美日本一区二区三区| 国产精品卡一卡二卡三| 国内精品视频一区二区三区八戒| 欧美性xxxxxxxx| 亚洲欧洲av色图| 国产成人亚洲综合a∨婷婷图片| 欧美精品在线观看播放| 亚洲人成在线观看一区二区| 国产精品1区2区3区在线观看| 日韩亚洲国产中文字幕欧美| 亚洲成人1区2区| 91激情五月电影| 1024成人网色www| av中文字幕在线不卡| 久久人人爽爽爽人久久久| 看电视剧不卡顿的网站| 欧美人与禽zozo性伦| 亚洲影院理伦片| 欧美在线三级电影| 亚洲精品国产第一综合99久久| 99re这里只有精品6| 一区二区中文字幕在线| 不卡视频免费播放| 欧美极品另类videosde| 国产一区视频网站| 久久午夜国产精品| 国产麻豆日韩欧美久久| 久久综合网色—综合色88| 久久国产夜色精品鲁鲁99| 日韩一区二区三区四区五区六区| 午夜免费欧美电影| 欧美日韩国产一级片| 亚洲精品视频在线观看免费| av在线不卡网| 亚洲人123区| 在线亚洲一区二区| 一区二区三区电影在线播| 色综合咪咪久久| 亚洲综合清纯丝袜自拍| 在线免费精品视频| 亚洲一区二区欧美| 欧美色图激情小说| 午夜精品福利一区二区蜜股av| 91国内精品野花午夜精品| 亚洲综合色区另类av| 欧美日韩在线一区二区| 香蕉av福利精品导航| 欧美色综合天天久久综合精品| 亚洲成精国产精品女| 欧美一区二区三区四区视频| 蜜乳av一区二区| 国产亚洲一区字幕| 成人午夜激情在线| 成人免费在线播放视频| 日本久久电影网| 亚洲大片免费看| 91麻豆精品久久久久蜜臀| 调教+趴+乳夹+国产+精品| 欧美一区在线视频| 极品少妇xxxx精品少妇| 国产人久久人人人人爽| 色诱视频网站一区| 亚洲制服丝袜av| 欧美日韩免费一区二区三区| 青青草一区二区三区| 久久蜜桃av一区二区天堂| 白白色 亚洲乱淫| 亚洲免费av高清| 日韩色视频在线观看| 国产美女精品在线| ...av二区三区久久精品| 色综合色狠狠天天综合色| 一级做a爱片久久| 91麻豆精品国产自产在线| 国产美女视频91| 亚洲人成网站色在线观看| 在线亚洲一区二区| 日韩专区欧美专区| 国产亚洲欧美激情| 色诱视频网站一区| 蜜桃免费网站一区二区三区| 精品精品国产高清一毛片一天堂| 欧美精品视频www在线观看| 久久国产精品一区二区| 日本一区二区三区高清不卡| 91小宝寻花一区二区三区| 亚洲影院在线观看| 精品日韩一区二区三区免费视频| 不卡电影免费在线播放一区| 亚洲图片欧美色图| 欧美成人精品福利| 99re8在线精品视频免费播放| 午夜精品福利一区二区三区蜜桃| 精品不卡在线视频| 91在线视频播放| 日韩国产在线观看一区| 国产亚洲欧美日韩俺去了| 欧美主播一区二区三区美女| 国产资源精品在线观看| 国产精品九色蝌蚪自拍| 欧美巨大另类极品videosbest| 国产成人精品亚洲日本在线桃色| 亚洲影院理伦片| 国产蜜臀97一区二区三区| 欧美日韩一区二区在线观看| 国产一区二区福利视频| 亚洲美腿欧美偷拍| 精品国产精品网麻豆系列| 色婷婷精品大在线视频 | 午夜亚洲国产au精品一区二区| 欧美日韩免费高清一区色橹橹| 国产在线播放一区三区四| 一区二区三区国产豹纹内裤在线| 精品成人一区二区三区四区| 91精彩视频在线| 国产sm精品调教视频网站| 日韩精品一区第一页| 欧美激情综合五月色丁香小说| 欧美日韩中字一区| 成+人+亚洲+综合天堂| 蜜桃在线一区二区三区| 亚洲一区视频在线观看视频| www欧美成人18+| 555www色欧美视频| 一本大道久久精品懂色aⅴ| 国产精品伊人色| 卡一卡二国产精品| 亚洲大片精品永久免费| 国产精品欧美一级免费| 欧美一级淫片007| 欧美日韩中字一区| 91在线国内视频| 大尺度一区二区| 九一九一国产精品| 日韩精品久久理论片| 亚洲永久精品国产| 亚洲精品美国一| 中文字幕一区二区三区不卡在线| 国产婷婷精品av在线| 亚洲精品一区二区三区99| 欧美一级欧美三级在线观看| 欧美日韩国产美| 欧美色倩网站大全免费| 欧美综合色免费| 91久久国产最好的精华液| 99re热视频精品| 99久久精品国产观看| 成人av资源下载| 成人福利电影精品一区二区在线观看| 国产精品正在播放| 国产酒店精品激情| 国产精品亚洲午夜一区二区三区| 国内精品不卡在线| 国产一区美女在线| 国产在线不卡视频| 国产精品一二三四| 丁香激情综合国产| 成人黄色片在线观看| 成人av网站免费| 成人av集中营| 99久久国产免费看| 99re热这里只有精品免费视频| av在线一区二区| 日本韩国欧美国产| 欧美午夜片在线观看| 精品1区2区3区| 欧美一区二区在线视频| 日韩欧美电影在线| 久久久久99精品国产片| 国产亚洲欧美中文| 国产精品免费久久| 亚洲精品中文在线观看| 亚洲高清免费视频| 日韩国产高清在线| 激情六月婷婷久久| 成人av在线电影| 在线观看欧美黄色| 在线播放视频一区| 精品国产乱子伦一区| 亚洲国产精品高清| 亚洲免费色视频| 日韩中文字幕亚洲一区二区va在线| 欧美在线高清视频| 欧美日韩dvd在线观看| 日韩精品一区二区三区视频在线观看 |