一个色综合av_vam成人资源在线观看_欧美精品一二三区_www久久99

技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當前位置:首頁技術(shù)文章小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒操作說明

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒操作說明

更新時間:2023-09-13點擊次數(shù):872

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒操作說明

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒實驗原理

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠甲狀腺素抗體(TAb)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠甲狀腺素抗體(TAb)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑盒器材

1.酶標儀(450nm

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8×12

8×6

標準品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

1、標準品濃度依次為詳見說明書;

2、經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

注意事項

1、嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2、洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4、底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5、避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6、在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8、任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9、不能使用過期產(chǎn)品。

10、如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL

3.樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min

7.每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結(jié)果計算

所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度

試劑盒性能

1、檢測范圍:詳見產(chǎn)品說明書

2、靈敏度:最di檢測濃度小于0.1 U/L

3、特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4、重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。


熱線電話:17317792356

掃碼加微信

Copyright © 2025上海臻科生物科技有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備18023679號-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登錄    sitemap.xml

一个色综合av_vam成人资源在线观看_欧美精品一二三区_www久久99
久久精品99久久久| 粉嫩欧美一区二区三区高清影视 | 日韩高清不卡一区| 粉嫩绯色av一区二区在线观看| 在线观看三级视频欧美| 国产亚洲综合色| 欧美在线视频日韩| 久久久精品免费网站| 亚洲成av人片在线观看无码| 成人一区二区在线观看| 欧美一级黄色片| 一区二区三区色| 成人激情综合网站| 精品福利一区二区三区免费视频| 亚洲午夜激情网站| 91网站视频在线观看| 久久综合一区二区| 日本一道高清亚洲日美韩| 91国产免费看| 中文字幕色av一区二区三区| 国产在线精品一区二区夜色| 欧美精品久久一区二区三区| 亚洲美女区一区| 不卡免费追剧大全电视剧网站| 精品国产乱子伦一区| 日韩不卡免费视频| 欧美日韩免费一区二区三区| 亚洲免费大片在线观看| av网站一区二区三区| 日本一二三四高清不卡| 国产麻豆精品一区二区| 精品久久国产老人久久综合| 男男gaygay亚洲| 91麻豆精品91久久久久久清纯| 亚洲国产欧美在线| 欧美三区免费完整视频在线观看| 亚洲欧洲日韩女同| 99在线视频精品| 中文字幕日韩av资源站| 成人av动漫在线| 欧美国产精品中文字幕| 成人一区在线看| 国产精品区一区二区三区| 国产成人精品亚洲777人妖| 久久久国产精品午夜一区ai换脸| 国内外成人在线视频| 精品国产一区二区精华| 狠狠狠色丁香婷婷综合激情| 精品国产a毛片| 国产曰批免费观看久久久| 久久丝袜美腿综合| 国产乱对白刺激视频不卡| 2019国产精品| 国产传媒久久文化传媒| 国产精品全国免费观看高清| 99久久精品一区| 亚洲欧美日韩久久精品| 欧洲另类一二三四区| 亚洲gay无套男同| 欧美一区二区精品在线| 久久国产麻豆精品| 久久久亚洲午夜电影| 成人激情免费视频| 亚洲欧美成人一区二区三区| 欧美午夜精品电影| 日韩一区精品视频| 欧美不卡一二三| 欧美变态口味重另类| 精品一区二区三区在线观看| 久久久欧美精品sm网站| 成人禁用看黄a在线| 亚洲欧美激情在线| 欧美精品日韩一区| 国模娜娜一区二区三区| 欧美韩日一区二区三区| 色欧美片视频在线观看| 午夜伦欧美伦电影理论片| 精品奇米国产一区二区三区| 高清在线不卡av| 一区二区三国产精华液| 欧美一区二区三区在线| 国产精品亚洲午夜一区二区三区| 国产精品成人在线观看| 欧美色图第一页| 另类的小说在线视频另类成人小视频在线| 久久久久久久久久久久久女国产乱| 成人动漫一区二区三区| 亚洲高清免费在线| 2020日本不卡一区二区视频| 91免费小视频| 蜜乳av一区二区三区| 中文字幕va一区二区三区| 欧美午夜精品久久久久久孕妇| 蜜桃av一区二区三区| 国产精品视频免费看| 欧美日韩精品系列| 国产精品888| 亚洲午夜羞羞片| 久久久蜜桃精品| 欧美丝袜丝交足nylons图片| 国模少妇一区二区三区| 亚洲乱码国产乱码精品精小说| 欧美一级理论性理论a| jlzzjlzz亚洲女人18| 日本欧洲一区二区| 综合欧美一区二区三区| 日韩欧美综合一区| 亚洲一区二区三区国产| 精品蜜桃在线看| 色女孩综合影院| 国精品**一区二区三区在线蜜桃| 亚洲天堂网中文字| 欧美电影免费观看高清完整版在| 91在线观看成人| 久久激五月天综合精品| 亚洲免费观看高清完整版在线| 精品国产伦一区二区三区免费| 在线免费观看视频一区| 国产成人综合视频| 日韩av电影免费观看高清完整版 | 五月婷婷另类国产| 国产欧美中文在线| 在线91免费看| 91污在线观看| 国产风韵犹存在线视精品| 天天色图综合网| 亚洲私人影院在线观看| 久久亚洲精精品中文字幕早川悠里| 欧美日韩免费观看一区三区| 成人av网址在线观看| 久久99精品国产.久久久久| 亚洲午夜在线视频| 18成人在线视频| 久久蜜桃av一区二区天堂 | 国产欧美日韩另类视频免费观看| 欧美性受xxxx黑人xyx| 处破女av一区二区| 久久av资源站| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网小说| 久久久久久久久久久久电影| 男人的j进女人的j一区| 一区二区三区中文字幕| 中国色在线观看另类| 精品国产乱码久久久久久免费| 欧美日韩久久不卡| 色播五月激情综合网| 成人黄色电影在线 | 成年人午夜久久久| 国产美女娇喘av呻吟久久| 日本成人在线看| 午夜视频在线观看一区二区三区 | 成人黄色av电影| 国产乱一区二区| 久久丁香综合五月国产三级网站| 天天亚洲美女在线视频| 亚洲国产精品人人做人人爽| 亚洲卡通动漫在线| 亚洲欧洲另类国产综合| 欧美激情在线一区二区| 久久夜色精品国产欧美乱极品| 日韩欧美另类在线| 欧美一区二区三区在线观看视频| 欧美日韩国产色站一区二区三区| 色噜噜狠狠色综合欧洲selulu| 99久免费精品视频在线观看| 成人在线视频首页| 丁香婷婷综合网| 成人一区二区三区视频在线观看| 国产精品77777| 粉嫩av一区二区三区在线播放| 国产成人综合自拍| 国产寡妇亲子伦一区二区| 国产精品主播直播| 国产福利精品一区二区| 高清视频一区二区| eeuss影院一区二区三区| 99视频超级精品| 99re这里只有精品6| 99久久精品99国产精品| 99久久免费精品高清特色大片| www.激情成人| 一本色道亚洲精品aⅴ| 亚洲色图在线看| 亚洲欧美日韩精品久久久久| 亚洲免费在线观看| 一区二区三区免费网站| 亚洲国产视频a| 日韩国产在线观看| 美女视频一区二区| 国产伦精一区二区三区| 高清久久久久久| 91日韩精品一区| 欧美日韩精品欧美日韩精品一综合| 欧美精品免费视频| 精品国产乱码久久久久久夜甘婷婷| 国产亚洲综合av| 中文字幕欧美一区| 亚洲一区二区三区激情| 日本美女一区二区|